Weichteilerkrankungen und Tumoren
Krankheitsbild
Bei Kindern und Jugendlichen zählen sie zu den häufigsten soliden Tumorerkrankungen. Besonders häufig ist das Rhabdomyosarkom, das vor allem im Kopf-Hals-Bereich, an den Harn- und Geschlechtsorganen sowie an den Gliedmaßen auftritt.
Die Ursachen sind meist unklar; in manchen Fällen spielen genetische Veränderungen oder eine erbliche Veranlagung eine Rolle. Erste Anzeichen können Schwellungen, Schmerzen oder Bewegungseinschränkungen sein.
Da die Beschwerden anfangs unspezifisch sind, sollte bei Verdacht auf einen Weichteiltumor frühzeitig eine Abklärung in einem spezialisierten Zentrum erfolgen.
Diagnose
Die sichere Diagnose eines Weichteiltumors erfordert moderne bildgebende Verfahren und eine genaue Untersuchung des Tumorgewebes.
Bildgebung: Mittels Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) werden Lage, Größe und Ausdehnung des Tumors sichtbar gemacht.
Biopsie: Eine Gewebeprobe ist notwendig, um unter dem Mikroskop und mit molekulargenetischen Methoden den exakten Tumortyp zu bestimmen.
- Metastasensuche: Weitere Untersuchungen – etwa Röntgen- oder MRT-Aufnahmen der Lunge, des Bauchraums und des Skeletts – klären, ob sich bereits Tochtergeschwülste gebildet haben.
Diese präzise Diagnostik ist entscheidend, um die passende Therapie festzulegen und Heilungschancen zu optimieren.
Therapie
Die Behandlung erfolgt individuell, interdisziplinär und nach aktuellen Leitlinien der pädiatrischen Onkologie. Ziel ist es, die Erkrankung dauerhaft zu heilen und Nebenwirkungen möglichst gering zu halten. Je nach Art, Lage und Ausdehnung des Tumors kommen folgende Verfahren zum Einsatz:
Operation: Wenn möglich, wird der Tumor vollständig entfernt. Oft erfolgt der Eingriff nach einer Chemotherapie, um das Tumorvolumen zu verkleinern.
Chemotherapie: Kombination aus wirksamen Medikamenten (Zytostatika), die Krebszellen im gesamten Körper bekämpfen.
- Strahlentherapie: Wird eingesetzt, wenn eine vollständige Entfernung nicht möglich ist oder Tumorreste verbleiben..
- Neue Therapien: Bei bestimmten genetischen Veränderungen stehen zielgerichtete Medikamente („New Agents“) zur Verfügung, die direkt an den molekularen Strukturen des Tumors ansetzen.
Dank moderner Diagnostik und abgestimmter Therapiekonzepte haben sich die Heilungschancen in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert – heute überleben mehr als 70 % der betroffenen Kinder und Jugendlichen langfristig.